一名女子正面临着“与时间作斗争”，为了在一种使她衰弱的疾病摧毁她的大脑之前筹集2.5万英镑。
来自康沃尔索尔塔什的杰西卡·里格斯患上了一种毁灭性的疾病，这种疾病还会影响她的脊柱，使她瘫痪。32岁的她开始每天都头痛和背痛，后来病情发展为反复的头晕、昏厥和头部压力。
起初，她把自己的症状归咎于忙碌的生活方式，后来情况变得更糟。这位狂热的跑步者和徒步旅行者，曾担任极地探险向导，最终于2024年6月被诊断出患有丝状病。如果她不能及时筹集足够的手术资金，这种影响脊柱和神经系统的疾病可能会使她永久瘫痪。
杰西卡已经经历了瘫痪的第一阶段，她说她正在努力做一些日常工作，比如洗衣服和系鞋带。谈到这场折磨，这位海洋生物学家说:“这是一种终生的限制性疾病。我已经处于瘫痪的初期，四肢和背部经常感到麻木和针刺。如果我六个月内不做手术，我的症状会进一步恶化。
“一旦有进一步恶化的迹象，专家们就很难缓解我的病情。我感到泄气、沮丧、没有动力，因为我不得不放弃我梦想的职业，我的生活质量现在非常低。”十年前，杰西卡就注意到身体有些不太对儿，于是去看了医生。她最初被诊断为基亚里畸形，即大脑从颅骨后部凸起。
然而，在2023年11月，在南极洲工作时，由于症状恶化，她很快意识到自己的病情严重。由于她声称丝状菌病在英国还没有被诊断出来，她不得不去海外巴塞罗那的一家私人诊所接受官方诊断。这种情况本身并不罕见，但在大多数情况下，它在出生后就会被注意到，因为它在子宫里形成。由于杰西卡的症状直到很晚的时候才出现，她的病情现在很严重——因此，她声称在英国没有治疗方法。
虽然私人诊所提供所需的手术，但费用约为2.5万英镑。她说:“找到答案让我松了一口气，但我很沮丧地发现我生来就患有这种疾病。”如果我在童年时就被诊断出来并接受治疗，那么我根除症状的预后会高得多。在大多数情况下，患有这种疾病的人一生都保持稳定，但我的症状逐渐恶化，尤其是在过去的12个月里。
“医生一直说我是一个有趣的病例，但他们不知道如何治疗我。我很感激找到了一种治疗方法，但这让我感到压力，因为它会带来经济压力。这不仅仅是治疗费用，还有在漫长的恢复过程中失去的收入。”手术包括进入脊髓，切断纤维末梢(一种纤维组织)以释放压力，然后将其重新连接到脊柱基部，使其具有灵活性。
如果一切顺利，她有望在一年内重返工作岗位。不过现在，她已经提前为自己预定了12月10日的侵入性手术。她补充说:“如果我不能在一周前为我的手术转移资金，那么手术将不得不推迟。没有它，我就不能活跃，它会限制我在身体和经济上独立的能力。我仍然试着每周跑几次，但现在需要几天才能恢复。目前，我正在处理失眠，视力模糊，尿液感染，以及一系列其他使人衰弱的症状。这是一场与时间的斗争，以挽救我的生命。”
她继续说道:“我的病情现在很严重，我希望我的故事能引起人们对这种疾病的关注。这是一种经常被误诊的疾病，尤其是在成年人身上，直到为时已晚。如果你认为有什么不对劲，一定要征求第二意见，并尽可能使用在线筛查工具。我仍然抱有希望，虽然我不会回到以前的生活，但我仍然能够拥有一个未来。”
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希望本篇文章《“我有6个月的时间来筹集2.5万英镑的手术费，否则我的大脑和脊柱就会崩溃”》能对你有所帮助！
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